Inherited cancer-predisposing syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Page Web
Email
- Li-Fraumeni syndrome
- Multiple endocrine neoplasia
- Rare pervasive developmental disorder
- Hereditary gastric cancer
- Ovarian cancer
- Familial adenomatous polyposis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Rare intellectual disability
- Hereditary breast cancer
- Familial pancreatic carcinoma
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Noonan
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Costello syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Von Hippel-Lindau disease
- Silver-Russell syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne syndrome
- Maffucci syndrome
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Primary biliary cholangitis
- Hereditary chronic pancreatitis
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Porphyria
- Wilson disease
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Primary sclerosing cholangitis
- TFR2-related hemochromatosis
- Budd-Chiari syndrome
- Cholangiocarcinoma
- Familial adenomatous polyposis
- Peutz-Jeghers syndrome
- Congenital erythropoietic porphyria
- VIPoma
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Mastocytose
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Syndrome myélodysplasique
- Mastocytose systémique agressive
- Dyskératose congénitale
- Leucémie myéloïde chronique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Thrombocytémie essentielle
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie à mastocytes
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Leucémie chronique éosinophile
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Page Web
Email
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen